Código de Buenas Prácticas

The Code of Practice

El Código

Farmaindustria adoptó en 1991 como Código Español el Código Europeo de Buenas Prácticas para la Promoción de los Medicamentos, aprobado por la Federación Europea de las Asociaciones e Industria Farmacéutica (EFPIA). Desde esa primera versión, ha sido revisado (la última versión es de octubre de 2016) para adaptarse y adelantarse a las nuevas exigencias de una sociedad en constante evolución.

Esta evolución continua está motivada por la necesidad de adaptarlo a modificaciones normativas y nuevas iniciativas en materia de autorregulación, así como para dar cobertura al conjunto de actividades desarrolladas por las compañías farmacéuticas con los grupos de interés con los que se interrelaciona e interactúa y por la voluntad de reforzar su cumplimiento y dotar al Código de una mayor credibilidad y transparencia.

El Código se constituye en pieza clave para garantizar que la información proporcionada en el marco de la promoción de los medicamentos de prescripción es completa, inmediata y veraz, todo ello en beneficio de los intereses de la Administración Sanitaria, como de la propia industria farmacéutica y en aras de la protección y mejora de la salud pública.

The Code

Farmaindustria adopted in 1991 as Spanish Code the European Code of Practice for the Promotion of Medicines, approved by the European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA). Since this first version, it has been reviewed (the last version is from October 2016) to adapt itself and anticipate the new requirements from a society in constant evolution.

This continuous evolution is caused by the necessity to adapt it to legislative modifications and new initiatives in the field of self-regulation, as well as to cover the set of activities carried out by the pharmaceutical companies with its stakeholders, with whom it interacts and relates and by the will to reinforce its compliance and endow the Code with more credibility and transparency.

The Code becomes key to guarantee that the information provided in the field of promotion of prescription-only medicines is complete, accurate and objective, everything to benefit the interests of both the Healthcare Administration and the pharmaceutical industry itself, with the aim to protect and improve public health.